**印跡（western blot）技術(shù)服務(wù)
◇樣本制備
1. 懸浮細(xì)胞：取大約 1×107個(gè)細(xì)胞，低速離心收集，棄去培養(yǎng)液，加入1ml PBS懸浮細(xì)胞，轉(zhuǎn)入小離心管中，低速離心沉淀細(xì)胞，棄去PBS，放入-70℃冰箱保存。
2. 貼壁細(xì)胞：取大約1×107個(gè)貼壁細(xì)胞，胰酶消化后加入PBS懸浮細(xì)胞，轉(zhuǎn)入小離心管中，低速離心沉淀細(xì)胞，棄去PBS，放入-70℃冰箱保存。
3. 組織：采集新鮮組織（注意：生物體死亡后10分鐘內(nèi)取材料并保存好），組織塊以PBS或生理鹽水清洗干凈，切為小塊，放入-70℃冰箱中保存。
樣本量：組織樣本，質(zhì)量大于100mg；細(xì)胞樣本，細(xì)胞數(shù)大于1×106；
◇蛋白質(zhì)抽提：
實(shí)驗(yàn)對象為組織樣品，取適量（250~500mg）新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑（或核蛋白抽提試劑），勻漿后抽提總蛋白（或核蛋白）。實(shí)驗(yàn)對象為細(xì)胞樣品（細(xì)胞培養(yǎng)），每份樣品取1×106～1×107細(xì)胞，PBS清洗細(xì)胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑（或核蛋白抽提試劑）抽提總蛋白（或核蛋白）。標(biāo)本也可交給我們處理，組織標(biāo)本每個(gè)10元，核蛋白或膜蛋白每個(gè)30元。 ◇收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
每張膜上做一種目的蛋白和相應(yīng)的內(nèi)參蛋白。每張膜上可以做8個(gè)樣品。每張膜的費(fèi)用是：1000元。一抗另計(jì)，抗體*好為進(jìn)口單克隆抗體，我公司可代購，其它試劑免費(fèi)。
◇服務(wù)時(shí)限：
收到樣本和一抗之日起15-25個(gè)工作日提交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
實(shí)時(shí)熒光定量Real Time PCR技術(shù)服務(wù)
◇服務(wù)要求：
1. 客戶只需提供新鮮的標(biāo)本。樣本量：組織樣本，質(zhì)量≥100mg；細(xì)胞樣本，細(xì)胞數(shù)≥1×107。或直接提供純化好的DNA（大于5ug/樣品）。
2. 請通過 E-mail 提供已知的全長基因序列。
3. 請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料： DNA/ RNA 來源、豐度等。
◇樣本制備及注意事項(xiàng):
1. 組織培養(yǎng)細(xì)胞：沉淀細(xì)胞，用PBS 洗一次，再用少量的PBS 懸浮細(xì)胞，然后加5~10 倍體積的RNAlater 。4℃過夜后，-20℃長期保存。
2. 組織：采集新鮮組織（注意：生物體死亡后1分鐘內(nèi)取材料并保存好），快速簡單切碎組織樣品，任何一邊的*大厚度不能大于0.5cm，然后將組織碎塊放入到5 倍體積的RNAlater 中。4℃過夜后，-20℃長期保存。
用RNAlater保存的樣品非常穩(wěn)定，建議4℃運(yùn)輸，也可常溫運(yùn)輸。
◇收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
1. RNA提取+反轉(zhuǎn)錄,每個(gè)樣品80元
2. PCR反應(yīng)：每個(gè)反應(yīng)40元
3. 引物合成每條100元
◇服務(wù)時(shí)限
收到樣本之日起15-25個(gè)工作日提交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
樣本或者指標(biāo)數(shù)多，價(jià)格優(yōu)惠！E-mail：westang@163.com
電話：021-55229872 65333639 55229873 傳真：021-55236695