大鼠True insulin定量EIA試劑盒使用說明

原理

本實驗采用雙抗體夾心 ELISA法。用抗大鼠True insulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 True insulin與單抗結合，加入酶標抗體，形成**復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，True insulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中True insulin濃度。

試劑盒組成（2-8℃保存）

準備試劑與收集血樣

1. 收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復凍融。
2. 標準品濃度分別為14、8、3.2、1.6、0.8 ng/ml。
3. 標本如果需要稀釋可以用蒸餾水稀釋。
4. 洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

檢測程序

1. 建立標準曲線：設標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul（空白除外）。
2. 加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。
3. 每孔加酶標抗體工作液50ul（空白除外）。將反應板置37℃120分鐘。(室溫過夜可以提高靈敏度)
4. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
5. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應15分鐘。
6. 每孔加入100ul終止液混勻。
7. 30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。

結果計算與判斷

1. 所有OD值建議減除空白值后再行計算。如空白OD低于0.1，也可以直接計算。
2. 以標準品14、8、3.2、1.6、0.8、0 ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，使用軟件作圖，畫出標準曲線。
3. 根據(jù)樣品OD值計算出相應True insulin含量。軟件可以向本公司郵件索取。

試劑盒性能

            1. 靈敏度：*小的True insulin 檢測濃度小于0.4ng/ml。

2. 特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠True insulin。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10％。

注意事項

            1. 以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。

2. 洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致**度誤差及OD值錯誤地升高。

            3. 板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。

            4. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。

5. 本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！